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市場(chǎng)活動(dòng)

海貍小鼠中性粒細(xì)胞分選試劑盒再現(xiàn)Nature子刊,IF39.3

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院蔣濤、侯立坤、陳健共同通訊作者在Signal transduction and targeted therapy(IF:39.3)發(fā)表論文CXCR1+ neutrophil infiltration orchestrates response to third-generation EGFR-TKI in EGFR mutant non-small-cell lung cancer


01 應(yīng)用方向


利用BeaverBeads? 小鼠中性粒細(xì)胞分選試劑盒(Cat.70907)從 BALB/C - Nude 小鼠的腫瘤樣本中獲取中性粒細(xì)胞,助力證明CXCR1+中性粒細(xì)胞的浸潤(rùn)與EGFR突變型NSCLC患者接受第三代EGFR-TKI治療的效果之間存在關(guān)聯(lián)。


非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌主要亞型,第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)是EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,但對(duì)其療效預(yù)測(cè)因子或耐藥機(jī)制了解甚少。為了探究相關(guān)生物參數(shù)與第三代EGFR-TKI療效的關(guān)系,以及EGFR突變NSCLC中腫瘤免疫微環(huán)境在耐藥前后的動(dòng)態(tài)變化和功能,研究團(tuán)隊(duì)運(yùn)用scRNA-seq,bulk RNA-seq,多重免疫熒光技術(shù)及流式細(xì)胞術(shù)等多組學(xué)數(shù)據(jù),結(jié)合體內(nèi)外實(shí)驗(yàn),深入研究EGFR突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者對(duì)EGFR-TKI的反應(yīng)和抗性。研究發(fā)現(xiàn),與治療前患者相比,EGFR-TKI耐藥患者中CXCR1+中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)顯著增加,且具有免疫抑制特征。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),EGFR-TKI耐藥患者的CXCR1+ 中性粒細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞之間相互作用增加,并激活了腫瘤細(xì)胞中TNF-α/NF-κB信號(hào)通路,治療前CXCR1+中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)水平較低的患者比高浸潤(rùn)豐度的患者有更好的預(yù)后。因此,CXCR1+中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)水平有望成為評(píng)估患者預(yù)后和治療效果的重要指標(biāo)。


圖1.研究設(shè)計(jì)和患者的臨床結(jié)果


       為了探究不同中性粒細(xì)胞亞群在腫瘤微環(huán)境中的作用,利用BeaverBeads?小鼠中性粒細(xì)胞分選試劑盒(Cat.70907)從BALB/C-Nude小鼠腫瘤樣本中分選中性粒細(xì)胞,收集到的中性粒細(xì)胞后續(xù)可用于如細(xì)胞培養(yǎng)、與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作,以深入剖析其在腫瘤發(fā)生發(fā)展及耐藥過程中的機(jī)制,也為證明CXCR1+中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)與第三代EGFR-TKI治療效果的關(guān)聯(lián)提供了有力支持。

圖2.從腫瘤組織中分選出中性粒細(xì)胞


02 產(chǎn)品推薦

       小鼠中性粒細(xì)胞分選試劑盒是通過陰性分選法從小鼠骨髓或其它組織樣本的單細(xì)胞懸液中分離出中性粒細(xì)胞。原理是選用生物素(biotin)標(biāo)記的單克隆抗體對(duì)非目標(biāo)細(xì)胞(非CD11b+ Ly-6G+ 細(xì)胞)進(jìn)行標(biāo)記,而后通過鏈霉親和素(streptavidin)標(biāo)記的磁珠對(duì)非目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行清除,從而達(dá)到小鼠中性粒細(xì)胞分選的目的。分選過程需要用到磁力架。


產(chǎn)品列表



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